阿帕替尼是血管內皮生長因子受體-2的抑制劑,已被證明可以促進多種惡性腫瘤的抗癌作用,包括胃癌,肺癌和乳腺癌。之前的研究表明阿帕替尼可增加甲狀腺未分化癌(ATC)的細胞凋亡,但阿帕替尼介導的腫瘤致死率的直接作用機制尚不清楚。
通過深入研究,邱偉華研究團隊證明阿帕替尼通過AKT / mTOR途徑下調pAKT和pmTOR信號誘導人ATC細胞的自噬和凋亡。此外,阿帕替尼誘導的自噬的抑制增加了阿帕替尼誘導的ATC細胞凋亡,并且阿帕替尼和自噬抑制劑氯喹的體內和體外組合產生了更為明顯的腫瘤抑制。這些發現表明,自噬和AKT / mTOR信號均參與阿帕替尼誘發的ATC細胞死亡。ATC患者可能從新的抗癌藥物中受益,并且與自噬抑制劑組合的分子靶向治療對治療具有更好的效果。
該研究為ATC患者的抗癌治療提供了非常有指導意義的治療策略。
在該研究過程中,科研人員選擇了新賽美自主研發的產品—蛋白酶和磷酸酶抑制劑混合液(貨號:P002),能為該研究貢獻一份力量我們感到非常榮幸,以下截圖來自文獻:
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蛋白酶和磷酸酶抑制劑混合液(貨號:P002)
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